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職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)統(tǒng)一管理和發(fā)放公司所有文件的文件編號(hào)，形成公司文件清單，并及時(shí)更新；2.負(fù)責(zé)確保公司各類文件的起草均按照規(guī)定的模板進(jìn)行，公司質(zhì)量手冊(cè)和SMF文件得到良好的執(zhí)行；3.負(fù)責(zé)中試及商業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模各項(xiàng)目產(chǎn)品生產(chǎn)批號(hào)和自配物料批號(hào)的統(tǒng)一管理和發(fā)放；4.負(fù)責(zé)公司各...
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崗位職責(zé)：1、在有限的指導(dǎo)下獨(dú)立開發(fā)生物藥的理化分析方法，包括但不限于HPLC、LC-MS和CE等2、起草分析方法開發(fā)報(bào)告3、支持生物藥工藝研發(fā)并負(fù)責(zé)工藝研發(fā)過程中樣品的分析4、負(fù)責(zé)按GMP要求書寫檢驗(yàn)記錄及相關(guān)記錄5、起草相關(guān)的SOPs6、負(fù)責(zé)分析方法的驗(yàn)證和確認(rèn)7、...
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蛋白研發(fā)人員
6-12萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
招聘要求： 1.分子生物學(xué)專業(yè)；研究生及以上學(xué)歷； 2.熟練分子生物學(xué)的基本理論知識(shí)與實(shí)驗(yàn)操作； 3.有分析問題與解決問題能力； 工作內(nèi)容： 1、原核、真核載體構(gòu)建，蛋白表達(dá)、純化，多抗、單抗制作，熟悉Elisa抗體對(duì)的選擇以及體系的穩(wěn)定者優(yōu)先； 2、研發(fā)進(jìn)度把控，結(jié)...
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崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)車間內(nèi)各品種批生產(chǎn)指令和批處方的制定；2、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄和崗位SOP制定與修訂并審核批生產(chǎn)記錄；3、負(fù)責(zé)車間內(nèi)相關(guān)驗(yàn)證的實(shí)施和完成；4、從事操作技術(shù)培訓(xùn)、工藝運(yùn)行監(jiān)督、數(shù)據(jù)匯總分析；5、參與生產(chǎn)過程中偏差的分析調(diào)查工作并總結(jié)；6、保證生產(chǎn)正常進(jìn)行的情況...
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QC（偏理化）
4-6萬 | 蘇州市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
一、崗位職責(zé)：1、對(duì)原輔料包裝材料，中間產(chǎn)品，產(chǎn)成品及外來樣品或環(huán)境樣品進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)原始分析數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。2、負(fù)責(zé)準(zhǔn)備或配制實(shí)驗(yàn)所用器械，器皿，試劑，試液，標(biāo)準(zhǔn)溶液，并對(duì)所用試劑及試液的有效性負(fù)責(zé)。3、實(shí)施或協(xié)助對(duì)有關(guān)化學(xué)，物理或儀器分析或儀器分析方法的考察，產(chǎn)品穩(wěn)定性的...
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崗位職責(zé)：1、參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計(jì)劃，組織制定并實(shí)施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃；2、隨時(shí)掌握生產(chǎn)狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題；3、組織落實(shí)、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項(xiàng)指標(biāo)；綜合平衡年度生產(chǎn)任務(wù)，制定下達(dá)月度生產(chǎn)計(jì)劃，做到均衡生產(chǎn)；4、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)運(yùn)...
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工作職責(zé):1、負(fù)責(zé)組織制訂器械質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)；2、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理；3、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范； 4、負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者...
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職責(zé)：? 實(shí)施基礎(chǔ)研究工作，提高技術(shù)水平和成熟度；? 開展預(yù)實(shí)驗(yàn)和檢定，評(píng)價(jià)技術(shù)和產(chǎn)品項(xiàng)目的可行性；? 完成新產(chǎn)品項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室初步成果，提供新產(chǎn)品開發(fā)工作的技術(shù)基礎(chǔ)，參與新產(chǎn)品的后續(xù)技術(shù)開發(fā)；? 找尋技術(shù)合作資源和方案，提出合作需求。資歷要求：專業(yè)與經(jīng)驗(yàn)：生物技術(shù)、分子...
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GMP車間工人
面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.任一GMP車間（原料、片劑、顆粒、膠囊、干混懸、凍干粉針、小容量注射）機(jī)臺(tái)、物料流轉(zhuǎn)節(jié)點(diǎn)崗操作經(jīng)驗(yàn)2.大專以上學(xué)歷，制藥相關(guān)專業(yè)4.綜合素質(zhì)高、有培養(yǎng)潛力，家住市內(nèi)6區(qū)優(yōu)先-----------------------------------------------...
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供應(yīng)商專員
10-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理制度的建立起草，確保所有產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)物料質(zhì)量和來源穩(wěn)定可靠；2. 負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)相關(guān)部門進(jìn)行關(guān)鍵原輔料及包材的供應(yīng)商篩選；3. 負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)物料供應(yīng)商的問卷審計(jì)和現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)，及供應(yīng)商審計(jì)活動(dòng)的初步評(píng)價(jià)；4. 負(fù)責(zé)公司合格供應(yīng)商目錄的...
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1、藥廠藥品的全過程質(zhì)量管理2、定期組織GMP自檢，對(duì)自檢記錄進(jìn)行整理改進(jìn) 3、評(píng)估供應(yīng)商 4、QA、QC的管理和培養(yǎng)5、維護(hù)與藥監(jiān)藥檢部門保持良好關(guān)系，及時(shí)轉(zhuǎn)達(dá)國家藥品管理相關(guān)法規(guī)政策6、建立健全公司的質(zhì)量保證體系，組織落實(shí)產(chǎn)品GMP認(rèn)證 --------------...
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1、1年以上制劑藥廠小水針GMP車間同崗位管理經(jīng)歷（必須）2、2年以上制劑藥廠小水針GMP車間基層實(shí)操經(jīng)歷（必須）3、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間工藝驗(yàn)證4、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間生產(chǎn)工藝5、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間各項(xiàng)工作流程6、了解制劑藥廠小水針GMP車間...
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1、處理生產(chǎn)過程發(fā)生的技術(shù)性異常情況2、根據(jù)不合格品的評(píng)審報(bào)告，制定不合格物料的處理方案3、組織協(xié)調(diào)指導(dǎo)實(shí)施完成藥品生產(chǎn)車間所屬的各品種工藝驗(yàn)證、中間產(chǎn)品儲(chǔ)存期限驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等4、藥品生產(chǎn)車間各崗位的技術(shù)指標(biāo)達(dá)成監(jiān)督、跟進(jìn)整理考核數(shù)據(jù)5、藥品生產(chǎn)車間技術(shù)文件（工藝規(guī)程...
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質(zhì)檢主管
4-5萬 | 西安市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述： 1、協(xié)助項(xiàng)目總監(jiān)負(fù)責(zé)質(zhì)檢工作的全面執(zhí)行。 2、負(fù)責(zé)質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室的管理。 3、參與原輔料、中間體、原液、成品全檢。 4、新方法建立及質(zhì)檢方法驗(yàn)證。 5、負(fù)責(zé)質(zhì)檢工作的匯總與匯報(bào)。 任職要求：1、熟悉藥品質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室基本操作， 具有一定的液相操作技能； 2、熟悉實(shí)驗(yàn)...
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制劑工藝研究員
面議 | 鄭州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、質(zhì)量研究、處方篩選、工藝優(yōu)化、包材相容性、制劑穩(wěn)定性考察及中試規(guī)模生產(chǎn)；2、按國內(nèi)、國際法規(guī)要求，獨(dú)立進(jìn)行制劑項(xiàng)目設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作；3、按照要求規(guī)范制劑研究并做好相關(guān)原始記錄，進(jìn)行資料的整理、編寫、歸檔，并撰寫研究報(bào)告及審核制劑...
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職責(zé)描述：1.建設(shè)期：與參天中國、參天日本總公司配合制定驗(yàn)證科的目標(biāo)和年度計(jì)劃，并監(jiān)督落實(shí)。2.準(zhǔn)備期和生產(chǎn)期：獨(dú)立制定驗(yàn)證科的目標(biāo)和年度計(jì)劃，并監(jiān)督落實(shí)。保證廠房、設(shè)施、設(shè)備、各品種工藝驗(yàn)證符合要求，保證產(chǎn)品質(zhì)量、交貨期、產(chǎn)量、費(fèi)用等的最優(yōu)化；3.針對(duì)各項(xiàng)目或課題，指...
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分析主管
相同職位
10-12萬 | 天津市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.熟知行業(yè)內(nèi)國內(nèi)外注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則2、具有藥品專業(yè)知識(shí)和科研能力3、日常分析的檢測(cè)能力任職要求：1. 責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)精神，具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力；2. 熟悉分析研究工作，能夠在領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，并領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目試驗(yàn)人員按計(jì)劃完成；3. 記錄和整理試...
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藥學(xué)研究專員
10-13萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.新藥藥學(xué)工藝、新技術(shù)、新工藝研究及實(shí)施管理；2.已有產(chǎn)品日二次開發(fā)工藝研究。任職要求：1、碩士學(xué)歷，中藥學(xué)專業(yè)；2、熟悉中藥工藝質(zhì)量研究。熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)；3、熟悉 中藥學(xué)、藥物制劑、藥事管理法規(guī)等專業(yè)知識(shí)；4、熟悉 新藥研發(fā)過程及相關(guān)技術(shù)、申報(bào)資料整理、...
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1、1年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間同崗位管理經(jīng)歷（必須）2、2年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間基層實(shí)操經(jīng)歷（必須）3、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間工藝驗(yàn)證4、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間生產(chǎn)工藝5、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間各項(xiàng)工作流程6、了解制劑藥廠凍干粉...
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崗位職責(zé)：1、根據(jù) CFDA ， FDA GLP 相關(guān)法規(guī)進(jìn)行生物樣本（血漿、排泄物等）的分析方法的建立、驗(yàn)證以及樣本的分析；2、制訂實(shí)驗(yàn)方案，分階段進(jìn)行實(shí)驗(yàn)進(jìn)展反饋，并向項(xiàng)目負(fù)責(zé)人遞交實(shí)驗(yàn)方案和總結(jié)報(bào)告；3、進(jìn)行體內(nèi)藥物分析實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，應(yīng)用液質(zhì)聯(lián)用方法進(jìn)行生物樣品分析，...
