質量標準研究員（項目經理）
崗位職責：
1、 擬定項目研發(fā)計劃，制定質量研究試驗方案并開展起始原料、中間體、原料藥相關質量標準建立工作，確保能按時提供符合要求的質量標準草案。
2、 配合原料合成研究員的檢驗工作，及時檢測合成工藝研究樣品，為合成研究員提供真實、準確的數據。
3、 負責公司研發(fā)項目的質量研究、方法學驗證、樣品的穩(wěn)定性等部分的試驗方案設計與實施。
4、 對原始記錄的準確性、完整性及與申報資料數據的一致性負責。
5、 整理實驗結果并對實驗數據進行統(tǒng)計分析，參與撰寫新藥質量研究的申報資料。

任職資格：
1、 藥物分析相關專業(yè)本科及以上學歷，英語4級以上，熟悉國外文獻的查詢。
2、 三年以上化學藥物質量研究工作經驗，熟悉新藥研發(fā)流程，熟悉新藥研發(fā)相關指導原則，具有獨立完成化學藥物質量標準研究經驗及會撰寫申報資料者優(yōu)先。
3、 熱愛研發(fā)工作、有良好的團隊合作精神；能吃苦耐勞；善于交流，實驗完成后善于對試驗結果分析總結，并提出解決方案。
熟悉操作高效液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器，熟悉化學藥物的常規(guī)檢驗項目及

重慶博騰制藥科技股份有限公司是一家主要為新藥研發(fā)和生產提供服務外包的高科技企業(yè)。公司的主要服務包括新藥的工藝設計，中試放大，生產過程優(yōu)化，質量標準和分析方法研究，以及新藥進入臨床到上市后關鍵原料的定制生產。公司服務的客戶包括全球主要的跨國制藥公司和生物技術公司，服務的藥品治療領域包括抗艾滋病、丙型肝炎、心血管、鎮(zhèn)痛、糖尿病以及抗腫瘤等。公司在這個領域是國內的領先企業(yè)。
公司創(chuàng)始人和管理層主要來自在跨國公司工作多年的管理人員、行業(yè)資深專家和海外留學歸國人員。公司具有強大的研發(fā)能力，在上海、重慶設有研發(fā)中心；在重慶長壽化工園區(qū)和二郎高新區(qū)有完善的生產設施；在歐洲、美國設立了營銷公司。
公司主要客戶均為全球TOP TEN的大型制藥公司 ，產品暢銷于歐美知名制藥企業(yè)。公司目前正在和國際知名跨國企業(yè)比利時楊森制藥公司形成戰(zhàn)略合作伙伴關系。正在聯(lián)合開展的“Porton Up”項目涉及到公司管理體系的全面升級以及國際一流API車間的籌建，新車間總投資1.6億元，全面投產后年產值可達人民幣5億以上，每年可為國家創(chuàng)造利稅人民幣1.5億元。
博騰的薪酬福利政策：
*員工享受各種國家法定假期，以及帶薪年假和有薪病假，公司所有政策均遵守當地政府法律規(guī)定。
*公司將為員工購買各種社會保險（養(yǎng)老保險、失業(yè)保險、工傷保險、生育保險、醫(yī)療保險）及住房公積金。
*公司每年組織員工體檢、旅游；公司還發(fā)放節(jié)日禮品和員工生日禮物。
*為保障員工生活與工作的平衡，對家庭住址較遠的員工，公司提供交通車與宿舍。
*為了豐富員工業(yè)余生活并提供一個工作場所以外的交流機會，公司工會組織籌劃全體員工的業(yè)余活動，例如各種文化、文藝、體育活動。
博騰的發(fā)展機會：
*公司為員工提供良好的工作環(huán)境和廣闊的發(fā)展空間，包括崗前培訓和在職培訓。公司每年從基礎員工中提拔優(yōu)秀人員至骨干崗位，如高級工程師、資深工程師等。
*在博騰，我們將持續(xù)提供具有挑戰(zhàn)性的工作，只要具有能力和進取心，并不懈努力，都會有廣闊的發(fā)展空間。