生產(chǎn)部經(jīng)理崗位職責(zé)：
1、按照GMP的要求和生產(chǎn)計(jì)劃組織車間生產(chǎn)并完成全年規(guī)劃指標(biāo)；
2、嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量、數(shù)量和成本；
3、做好生產(chǎn)工作中人力、物力、設(shè)備、生產(chǎn)安全的管理和調(diào)配,協(xié)調(diào)好生產(chǎn)進(jìn)度；
4、負(fù)責(zé)對(duì)下屬的檢查、督促、考核、激勵(lì)、培訓(xùn)；
5、完善車間流程、制度和標(biāo)準(zhǔn)并有效實(shí)施；
6、完成GMP等相關(guān)認(rèn)證、檢查工作；
7、監(jiān)督藥品GMP執(zhí)行情況；
8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
生產(chǎn)部經(jīng)理任職要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱、執(zhí)業(yè)藥師）；
2、5年以上藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)；3年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。

沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司是沈陽奧吉娜化工有限公司作為控股投資方，國內(nèi)科研院所、軍隊(duì)、企事業(yè)單位以及國內(nèi)外私人投資入股，在沈陽軍區(qū)司令部管理局原所屬藥廠——沈陽市康衛(wèi)制藥廠（中國人民解放軍第九八七七工廠）基礎(chǔ)上重新組建的股份制藥業(yè)有限公司。
沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司新廠區(qū)位于沈陽的西南方于洪區(qū)大潘鎮(zhèn)，距離市內(nèi)環(huán)城高速公路10公里，門前國道，交通十分便利。廠區(qū)四周空氣清新，無任何工業(yè)污染。廠區(qū)于1999年10月破土動(dòng)工，2000年9月廠區(qū)全部竣工。從2000年10月—2001年4月進(jìn)行認(rèn)證工作，同年4月11日，通過全廠區(qū)國家GMP認(rèn)證，可以說是沈陽乃至遼寧省的第一家。從動(dòng)第一揪土到GMP認(rèn)證歷時(shí)18個(gè)月，這在藥廠建設(shè)史上是不多見的，這也是奧吉娜人工作作風(fēng)的一個(gè)縮影。