共為您找到 職位
-
企
職責描述：1.負責醫(yī)療器械體系管理及注冊工作。2.負責技質(zhì)部門、生產(chǎn)部門間協(xié)調(diào)工作。3.開發(fā)新產(chǎn)品的試驗驗證工作、協(xié)助產(chǎn)品工藝研究。4.熟練運用醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范。5.熟練掌握ISO13485管理體系。6. 聯(lián)系藥品監(jiān)管部門、臨床驗證機構(gòu)工作。 任職要求：1. 生物醫(yī)...
-
企
QC質(zhì)檢員
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：認真完成所承擔產(chǎn)品試驗和檢驗工作，把好質(zhì)量關(guān)，對錯檢、漏檢和判斷錯誤負責；負責嚴格按照產(chǎn)品標準、試驗規(guī)程、程序文件及方法進行產(chǎn)品試驗，及時填寫試驗記錄和報表，并對測試數(shù)據(jù)及多類原始記錄的正確性負責；對所有使用的測試儀器及計量器具的清潔、設(shè)備裝置完好無誤負責。任...
-
企
崗位職責：1、負責國內(nèi)FDA/CE/SFDA注冊及CCC認證等相關(guān)工作；2、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料編寫、審核和申報、負責注冊審評溝通，協(xié)調(diào)資源解決審評過程中的問題。3、負責研究和了解國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊法律法規(guī)，進行內(nèi)部宣貫培訓；4、有序管理公司注冊文檔，保證注冊文件的...
-
企
職責描述：1.負責質(zhì)量管理體系要求在公司貫徹；2.負責在產(chǎn)品設(shè)計及開發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控過程的質(zhì)量管控，并能識別和評估過程風險；3.負責研發(fā)質(zhì)量合規(guī)化監(jiān)督和控制；4.參與新的質(zhì)量管理體系策劃導入工作；5.參與并實施質(zhì)量體系審核。任職要求：1、男女不限，生物化學及電子相關(guān)專業(yè)本...
-
企
質(zhì)量管理
面議 | | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、組織公司相關(guān)質(zhì)量資質(zhì)的申請及認證等工作；2、搭建公司質(zhì)量管理體系；3、開展相關(guān)公司相關(guān)項目質(zhì)量管理工作。任職要求：1、全日制統(tǒng)招本科及以上學歷；2、5年及以上工作經(jīng)驗；3、有軍工企業(yè)型號項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
-
企
We at Siemens Healthineers? are committed to helping healthcare providers globally to succeed in today’s dynamic environment. We are in...
-
企
崗位職責：1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策。2、建立公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，并指導、監(jiān)督其有效執(zhí)行。3、定期組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核，實施質(zhì)量體系的持續(xù)改進。4、負責供應商和經(jīng)營品種的質(zhì)量審核。5、負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量檔案。6、負責...
-
企
任職要求：1、藥學、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷；2、5年及以上醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；3、熟悉醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理體系認證相關(guān)專業(yè)知識。職責描述：1、組織制定本部門質(zhì)量管理的各項規(guī)章制度，并嚴格貫徹執(zhí)行通過審批的各項制度；2、組織制定本部門的技術(shù)操作規(guī)范等文...
-
企
PQE
18-48萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責：1、負責芯片產(chǎn)品品質(zhì)策劃（之類目標制定與KPI分解）2、負責組織芯片產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量、測試相關(guān)技術(shù)文檔評審發(fā)布、報告的歸檔；3、參與ATE程序版評審，對ATE程序的版本升級進行控制，負責ARE&SLT測試量產(chǎn)準入評審及版本維護；4、負責管理可靠性測試、Burn ...
-
企
(Sr.)QE
面議 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：-Prepare quality plan and corresponding documents. Instruct QC and technician team to carry out inspection-Handle customer issue. ...
-
企
主要崗位職責?協(xié)助品質(zhì)主管分析和解決質(zhì)量問題；?負責選擇檢驗和檢測手段，并制定檢驗作業(yè)指導書等質(zhì)檢技術(shù)文件?監(jiān)控現(xiàn)場質(zhì)檢工作，指導質(zhì)檢員和操作人員做好質(zhì)量檢驗工作；?負責產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計工作；?完成品質(zhì)主管交給的其它臨時工作。經(jīng)驗技能和資質(zhì)（使得目前可以去執(zhí)行一些工作）: ...
-
企
職責描述：1、負責產(chǎn)品性能標準制定和產(chǎn)品測試；2、負責進貨檢、過程檢、成品檢的檢驗標準制定和執(zhí)行；3、負責凈化車間及檢測間的日常環(huán)境檢測和管理。4、參與產(chǎn)品的研發(fā)品質(zhì)工作，完成相應品質(zhì)文件的輸出。5、完成領(lǐng)導交辦的其他任務。任職要求: 本科及以上學歷，材料類、生物醫(yī)藥類...
-
企
崗位職責：1、質(zhì)量部日常工作安排和人員管理；2、與供應商質(zhì)量有關(guān)事務的處理和供應商管理；3、新產(chǎn)品試樣及問題跟蹤，4、特殊過程控制，生產(chǎn)過程控制，過程質(zhì)量問題解決5、質(zhì)量數(shù)據(jù)收集，整理，統(tǒng)計，分析，質(zhì)量問題解決和質(zhì)量改善6、不合格材料，不合格品判斷，決定。7、客戶質(zhì)量問...
-
企
高級測試工程師
相同職位
面議 | 長沙市 | 碩士 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責?開發(fā)、記錄和執(zhí)行MEMS器件和系統(tǒng)的質(zhì)量控制程序（QC），設(shè)計和開發(fā)MEMS和植入式醫(yī)療器件的電子、機械和壽命測試及應用接口，同時執(zhí)行、維護和測試開發(fā)軟件。?編制、傳達和發(fā)布數(shù)據(jù)分析、工程報告和管理報告,定期進行測試數(shù)據(jù)整理和分析,記錄和傳達故障分析和競爭分析...
-
企
職位要求：1、45歲以下，大專以上學歷，專業(yè)不限；2、有二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)美行業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗。3、英文聽說寫流利, 能和國外客戶進行英文無障礙溝通4、有服務日本、德國客戶的經(jīng)驗，有應對客戶第三方驗廠、驗貨的經(jīng)驗。5、能夠建立品質(zhì)管理體系并維護良性運行。工作內(nèi)容...
-
企
品質(zhì)工程師
7-12萬 | 中山市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求：1、機電、電子電器類相關(guān)專業(yè)，大專以上學歷；2、3年以上品質(zhì)行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗，了解質(zhì)量體系及相關(guān)法規(guī)要求，以及品質(zhì)檢驗流程，具備全面質(zhì)量管理意識；3、能獨立分析處理各種質(zhì)量問題以及熟練的顧客投訴處理技巧；4 、對常用檢測儀器、設(shè)備和手段有認識；有一定的電子理論...
-
企
1、上海研發(fā)中心質(zhì)量體系建設(shè)及員工體系相關(guān)培訓；2.、配合研發(fā)新項目質(zhì)量保證工作，能夠熟悉新產(chǎn)品設(shè)計過程和產(chǎn)品質(zhì)量風險點，建立產(chǎn)品測試方法，確定質(zhì)量策劃并按計劃實施和完成項目產(chǎn)品質(zhì)量評價，確保產(chǎn)品評價有效；同時配合項目注冊工作，保障項目實施進度；3、識別產(chǎn)品質(zhì)量隱患和改...
-
企
DQA工程師
12-18萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：崗位職責：1、負責新產(chǎn)品開發(fā)的端到端質(zhì)量管理；2、作為新產(chǎn)品開發(fā)、質(zhì)量認證和測試、客戶投訴的設(shè)計質(zhì)量保證和質(zhì)量代表；3、更新和執(zhí)行新項目開發(fā)的質(zhì)量活動；4、指導團隊使用QFD、FMEA、8D、DOE、QC等合適的質(zhì)量工具，確保在不同開發(fā)階段的正確質(zhì)量交付；5、...
-
企
IQC主管
4-6萬 | 武漢市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、 負責來料檢驗整體任務計劃安排，參與具體的檢驗工作，最終并落實檢驗完成。（緊急物料4小時內(nèi)完成，非緊急物料8小時內(nèi)完成）2、 負責來料檢驗、制程過程中有關(guān)來料質(zhì)量異常的處理3、不斷修訂完善來料檢驗規(guī)范檢驗標準4、 對供應商進行質(zhì)量異常溝通、質(zhì)量異常整改跟蹤、質(zhì)量改善...
-
企
崗位職責：1根據(jù)GMP和ISO13485建立質(zhì)量管理體系，參與編制相關(guān)質(zhì)量體系文件；2參與體系評審、發(fā)布與培訓實施、維護和優(yōu)化；3負責來料檢驗標準、檢驗方法的制定及培訓實施，定期檢查標準執(zhí)行效果，及時進行修訂優(yōu)化；4負責生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控，數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析，改進，定期提...
