共為您找到 職位
-
企
質(zhì)量體系工程師
6-12萬(wàn) | 武漢市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1 負(fù)責(zé)建立ISO13485質(zhì)量管理體系并進(jìn)行實(shí)施推進(jìn);2 負(fù)責(zé)在產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中貫徹質(zhì)量管理體系,以確保項(xiàng)目管理和流程控制符合法律法規(guī)和公司體系要求,從而使產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求;3 對(duì)項(xiàng)目運(yùn)行狀況給予指導(dǎo)和監(jiān)督,以確保項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)嚴(yán)格遵守產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程;4 參與產(chǎn)品的整...
-
企
體系工程師
7-14萬(wàn) | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
工作職責(zé):負(fù)責(zé)ISO9001、ISO13485、QSR820、ISO14001、QC080000等管理體系的日常維護(hù)和推進(jìn)工作,協(xié)助完成審核、認(rèn)證、質(zhì)量/環(huán)境意識(shí)培訓(xùn)等工作。任職資格:1、本科及以上學(xué)歷,生物工程、分析化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)...
-
企
品質(zhì)工程師
7-10萬(wàn) | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)來(lái)料品質(zhì)、制程品質(zhì)、出貨品質(zhì)的全程控制及策劃,提交產(chǎn)品Control Plan、PMP、PPAP、出貨報(bào)告等與品質(zhì)相關(guān)的文件;2.主導(dǎo)材料異常的分析及處理,推動(dòng)供應(yīng)商改善并落實(shí);3.主導(dǎo)處理產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,推進(jìn)糾正及預(yù)防措施的有效落實(shí);...
-
企
1)根據(jù)產(chǎn)品發(fā)展的需要,協(xié)助工程師逐步建立產(chǎn)品檔案管理工作;2)完成公司產(chǎn)品的技術(shù)文檔撰寫、整理及歸類;3)根據(jù)產(chǎn)品發(fā)展的需要,協(xié)助工程師建立質(zhì)量QA體系;4)完成公司產(chǎn)品的測(cè)試,并整理相應(yīng)的測(cè)試報(bào)告反饋技術(shù)人員;5)協(xié)助營(yíng)銷中心完成公司產(chǎn)品的宣傳文檔;6)完成主管安排...
-
企
一、任職經(jīng)歷:至少其中之一,多者更佳1、具有兩年及以上的ISO9001/GB/T19001、ISO13485/YY/T0287推行維護(hù)經(jīng)驗(yàn)以及CFDA備審、應(yīng)審經(jīng)驗(yàn);2、具有QC080000體系的推行維護(hù)經(jīng)驗(yàn);3、具有內(nèi)審、過(guò)程稽核、供應(yīng)商稽核、管代數(shù)據(jù)上報(bào)等藥監(jiān)工作經(jīng)...
-
企
崗位職責(zé):1、熟悉來(lái)料檢驗(yàn)流程,對(duì)原材料進(jìn)行檢驗(yàn),并做好來(lái)料檢驗(yàn)記錄。2、材料異常的臨時(shí)措施處理跟進(jìn),供應(yīng)商的改善結(jié)果跟蹤。3、根據(jù)半成品、成品的質(zhì)量要求和檢驗(yàn)方法,完成過(guò)程巡檢和出廠檢驗(yàn)。4、對(duì)不合格品的異常進(jìn)行上報(bào)、處理及后期跟蹤。任職資格和要求:1、高中或中專以上...
-
企
1、結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),制定原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)規(guī)范,明確檢驗(yàn)方式、檢驗(yàn)程序及不良品處理的事項(xiàng)。2、加強(qiáng)內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通,負(fù)責(zé)顧客滿意度信息的收集、匯總和分析,采取措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作。錄用條件:1、大專以上學(xué)歷,具有質(zhì)量檢驗(yàn)員上崗資格證;...
-
企
職責(zé)描述:1.根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略,組織制定公司年度質(zhì)量計(jì)劃,并負(fù)責(zé)實(shí)施;2.負(fù)責(zé)組織實(shí)施體外診斷試劑、醫(yī)療器械產(chǎn)品的來(lái)料、中間品和成品的質(zhì)檢,保證產(chǎn)品質(zhì)量;3.負(fù)責(zé)設(shè)備、廠房及產(chǎn)品驗(yàn)證方案及報(bào)告的組織與實(shí)施;4.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的策劃、運(yùn)行、維護(hù)、監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn);5....
-
企
qc主管
7-10萬(wàn) | 北京市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
1. 負(fù)責(zé)QC檢驗(yàn)室管理,組織QC業(yè)務(wù)的開(kāi)展;2. 負(fù)責(zé)組織根據(jù)研發(fā)輸出擬定轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品涉及原材料、半成品及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,經(jīng)批準(zhǔn)后實(shí)施;3. 負(fù)責(zé)組織對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)品用到的原材料、半成品及成品實(shí)施檢驗(yàn)控制;4. 負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品的管理;5. 負(fù)責(zé)組織對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)...
-
企
質(zhì)量體系工程師
10-12萬(wàn) | 東莞市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的編制、修訂和管理;2、維護(hù)保持公司的質(zhì)量管理體系,定期監(jiān)督、檢查體系的執(zhí)行狀況,確保公司體系運(yùn)行的有效性;3、負(fù)責(zé)編制內(nèi)審計(jì)劃,按計(jì)劃組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核,編制內(nèi)審報(bào)告;4、協(xié)助安排公司接受第二、三方管理體系審核和組織整改,跟蹤整改措施的...
-
企
品質(zhì)工程師
5-10萬(wàn) | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
工作職責(zé):1.負(fù)責(zé)來(lái)料品質(zhì)、制程品質(zhì)、出貨品質(zhì)的全程控制及策劃,提交產(chǎn)品Control Plan、PMP、PPAP、出貨報(bào)告等與品質(zhì)相關(guān)的文件;2.主導(dǎo)材料異常的分析及處理,推動(dòng)供應(yīng)商改善并落實(shí);3.主導(dǎo)處理產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,推進(jìn)糾正及預(yù)防措施的有效落實(shí);...
-
企
1、產(chǎn)品各階段質(zhì)量問(wèn)題分析與處理,參與糾正和預(yù)防措施的制訂及驗(yàn)證;2、熟悉醫(yī)療器械認(rèn)證法律法規(guī),完成相關(guān)認(rèn)證工作;3、負(fù)責(zé)體系文件編制,對(duì)公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進(jìn)行評(píng)價(jià)和改進(jìn);4、熟悉國(guó)內(nèi)二類、三類療器械注冊(cè)、許可事項(xiàng)以及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律法規(guī),并依據(jù)政策組織關(guān)...
-
企
IQC檢驗(yàn)工程師
10-13萬(wàn) | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
任職要求:1、本科以上,電子類或光學(xué)類相關(guān)專業(yè),有通用電子元器件、接插件、線束、PCB或光學(xué)器件等進(jìn)料檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);2、熟悉通用電子元器件、接插件、線束、PCB、PCBA等生產(chǎn)工藝、材料特性、產(chǎn)品特性,并具有一定的異常分析能力;對(duì)光學(xué)器件熟悉者可優(yōu)先考慮,尤其對(duì)主板周邊配件...
-
企
1)負(fù)責(zé)產(chǎn)品半成品、成品無(wú)聊的品質(zhì)體檢標(biāo)準(zhǔn)制定;2)負(fù)責(zé)外協(xié)加工零件進(jìn)度控制及質(zhì)量管控;3)質(zhì)量手冊(cè)及體系文件的制定;4) 負(fù)責(zé)全工廠的安全管理,需具備安全員證;5)負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)貫徹落實(shí),改善質(zhì)量管理工作任職資格:1)本科以上學(xué)歷,從事5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)...
-
企
職位描述(1)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計(jì)、研究和控制;(2)組織實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督檢查;(3)進(jìn)行質(zhì)量的檢查、檢驗(yàn)、分析、鑒定、咨詢;(4)進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證、生產(chǎn)許可證、體系認(rèn)證、審核員和評(píng)審員注冊(cè)、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室考核等合格評(píng)定管理:(5)調(diào)節(jié)質(zhì)量糾紛,組織...
-
企
體系工程師
6-8萬(wàn) | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系搭建及推行,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)等相關(guān)工作;2.策劃與組織實(shí)施內(nèi)外部審計(jì)、管理評(píng)審,并建立內(nèi)控稽查機(jī)制,以保證ISO13485、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等管理體系的日常運(yùn)行活動(dòng)的有效性、適宜...
-
企
職位誘惑:擬上市,項(xiàng)目獎(jiǎng),年終獎(jiǎng),股票對(duì)測(cè)試工作總體負(fù)責(zé)其主要工作職責(zé)如下:1、參與項(xiàng)目開(kāi)發(fā)各個(gè)階段的評(píng)審工作,以便提早發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。2、根據(jù)部門命令及項(xiàng)目需要安排編寫測(cè)試相關(guān)文檔(計(jì)劃、安排、報(bào)告測(cè)試用例)并就某些特定文檔提請(qǐng)?jiān)u審。3、組織各級(jí)測(cè)試工作人員對(duì)測(cè)試工作進(jìn)行準(zhǔn)...
-
企
QA(BC)
5-6萬(wàn) | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位要求:1.醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或藥學(xué)等與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè),有一年或以上醫(yī)療器械或體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)QA工作經(jīng)驗(yàn),具有相關(guān)專業(yè)理論知識(shí)和一定的管理能力;2.對(duì)計(jì)量器具及儀器設(shè)備具有一定的認(rèn)識(shí);3.熟悉潔凈廠房測(cè)試及驗(yàn)證及生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控要點(diǎn);4.對(duì)行業(yè)法規(guī)有一定...
-
企
QA/QE工程師
11-14萬(wàn) | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé):1、維護(hù)生產(chǎn)中心質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行,從而有效管控產(chǎn)品質(zhì)量;2、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃的實(shí)施,并將結(jié)果反饋給相關(guān)人員;3、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,提出產(chǎn)品質(zhì)量改善對(duì)象,并對(duì)糾正預(yù)防措施執(zhí)行情況進(jìn)行驗(yàn)證;4、對(duì)生產(chǎn)中心各部門現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢查,對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)...
-
企
崗位職責(zé):負(fù)責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量管理、客訴處理、質(zhì)控文件處理及檢驗(yàn)員培訓(xùn)管理工作。任職資格:1.電子、機(jī)電、生物工程等理工類專業(yè)本科或以上學(xué)歷2.2年以上醫(yī)療器械或電子制造業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先3.具有一定的英語(yǔ)書寫、口語(yǔ)表達(dá)能力4.熟悉ISO13485、ISO90...