職位描述
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)公司有源產(chǎn)品的申報(bào)注冊工作;2.根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃,安排注冊進(jìn)度,負(fù)責(zé)督導(dǎo)產(chǎn)品注冊全過程;3.負(fù)責(zé)起草、編制標(biāo)準(zhǔn)化文件,確認(rèn)并提交注冊申請;4.負(fù)責(zé)注冊資料的準(zhǔn)備及審查,確保準(zhǔn)確性;5.負(fù)責(zé)與相關(guān)法規(guī)部門溝通以影響和推進(jìn)國家相關(guān)政策的制定及實(shí)施;6.負(fù)責(zé)就注冊事務(wù)與相關(guān)專家、部門進(jìn)行溝通、協(xié)調(diào);7.負(fù)責(zé)與研發(fā)和生產(chǎn)部門配合制定產(chǎn)品的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。職位要求:1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、生物、高分子材料等相關(guān)專業(yè),接受過相關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn);2.10年以上有源二類、三類產(chǎn)品注冊,能量產(chǎn)品優(yōu)先考慮;3.熟悉醫(yī)療器械有源產(chǎn)品的認(rèn)證法規(guī),充分及時(shí)運(yùn)用優(yōu)惠政策,能夠完成制訂產(chǎn)品 CFDA認(rèn)證計(jì)劃,并對(duì)認(rèn)證計(jì)劃進(jìn)行實(shí)時(shí)的跟蹤和更新,獨(dú)立完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊;4.善于和外部機(jī)構(gòu)(檢測機(jī)構(gòu),藥監(jiān)局,審評(píng)中心及其他部門)保持良好協(xié)調(diào)溝通,保證相關(guān)業(yè)務(wù)順利運(yùn)行;5.具有良好的溝通能力、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力,協(xié)調(diào)整理及團(tuán)隊(duì)合作精神,工作認(rèn)真負(fù)責(zé);6.具有良好的英文讀寫能力。
企業(yè)介紹
MedSphere International, Inc. (MSI) 是一家致力于新型醫(yī)療設(shè)備研發(fā)和制造的高新技術(shù)公司,于1999年在加利福尼亞州硅谷工業(yè)區(qū)成立。
邁德醫(yī)療科技(上海)有限公司,于2002年由美國總公司和上海張江創(chuàng)投共同組建成立,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的醫(yī)療器械公司。公司擁有一批在射頻消融及微創(chuàng)傷醫(yī)療設(shè)備研發(fā)制造領(lǐng)域從業(yè)多年的資深人士,加之國內(nèi)外寶貴的第一手臨床數(shù)據(jù),使邁德公司很快在美國的研發(fā)基礎(chǔ)上,針對(duì)中國病患做出本地化改進(jìn)。公司的強(qiáng)項(xiàng)在于領(lǐng)先的科技和專業(yè)的產(chǎn)品審核體系以及廣泛的分銷渠道。我們擁有完善、一流的實(shí)驗(yàn)及生產(chǎn)設(shè)備。我們的產(chǎn)品不但在性能、價(jià)格方面,與國際同類產(chǎn)品相比頗具競爭力,而且使市場擺脫了繁復(fù)的供應(yīng)鏈環(huán)節(jié)。注重售后服務(wù)更是MedSphere一貫的立場。我們正不懈努力構(gòu)建一個(gè)屬于全世界醫(yī)生和病人共同的品牌——MedSphere。因此,醫(yī)生的認(rèn)可和病人的健康就是我們最大的成績。
目前,公司的主打產(chǎn)品為射頻消融治療儀(RFG)及其配套附件——電外科電極,用于各種腫瘤的治療,包括肝、肺、甲狀腺、乳腺等器官及組織。公司自行開發(fā)的電極系列及治療儀已獲得CFDA認(rèn)證,并已在國內(nèi)取得10 余項(xiàng)專利。