職責(zé)描述：
1、負責(zé)公司基于Linux平臺下的產(chǎn)品軟件的設(shè)計、需求分析等；
2、與項目相關(guān)人員配合共同完成嵌入式軟件的開發(fā)設(shè)計工作，根據(jù)工業(yè)設(shè)計給出的界面方案完成人際交互界面設(shè)計；
3、編寫軟件說明，做好軟件版本管理。

任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，計算機科學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上QT實際開發(fā)經(jīng)驗，有基于arm平臺的Linux系統(tǒng)開發(fā)經(jīng)驗，有良好的軟件層次結(jié)構(gòu)和模塊意識；
3、精通C、C++，有良好的編程習(xí)慣；
4、熟練掌握數(shù)據(jù)庫開發(fā)技術(shù)及各種通訊協(xié)議。

紹興普施康生物科技有限公司坐落于浙江省構(gòu)筑海洋經(jīng)濟發(fā)展帶、推進大平臺大產(chǎn)業(yè)大項目大企業(yè)建設(shè)的重點區(qū)域“紹興濱海新城”的科技創(chuàng)業(yè)園內(nèi)，由留美余波博士于2014年4月創(chuàng)建。創(chuàng)始人余波博士于2014年初獲“紹興市330海外英才計劃”第九批創(chuàng)業(yè)B類人才。目前公司總面積約1400 ㎡，公司的經(jīng)營范圍為生物技術(shù)的研發(fā)與咨詢服務(wù)， 6840類醫(yī)療器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗分析儀器）的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。
普施康生物是一家立足于體外診斷（IVD）的高新技術(shù)企業(yè)，公司利用國際領(lǐng)先的微流控盤式芯片平臺技術(shù)，結(jié)合獨創(chuàng)的微量全血分離功能，研發(fā)適用國情的凝血、免疫、分子診斷試劑盒及新型配套檢測系統(tǒng)。微量全血分離裝置可實現(xiàn)微量全血直接上機測試，適用于大醫(yī)院急診、中小醫(yī)院、臨床科室、社區(qū)醫(yī)院和移動醫(yī)療的體外診斷領(lǐng)域。基于該技術(shù)平臺的微量反應(yīng)體系成本低，將成為未來分級診療中控制檢驗費用的有效手段。
經(jīng)過三年的發(fā)展，公司已經(jīng)建立和完善了以血凝和化學(xué)發(fā)光為核心的兩大微流控技術(shù)平臺，在此基礎(chǔ)上開發(fā)相應(yīng)的檢測儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司自主研發(fā)的微流控凝血、微流控盤式化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)填補國內(nèi)空白。
公司嚴格遵照醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，建設(shè)了完善的質(zhì)量體系，并保持體系持續(xù)有效的運行，已經(jīng)通過德國TUV公司ISO13485:2003質(zhì)量體系認證?；谖⒘骺乇P式芯片平臺開發(fā)的第一款系列產(chǎn)品：全自動微流控凝血檢測分析儀MC500、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(Fbg)、凝血酶時間(TT)、 D-二聚體（D-Dimer））試劑盒等已2017年5月獲得歐盟CE產(chǎn)品注冊證書。
創(chuàng)業(yè)團隊聚集了一批在微流控技術(shù)、分子生物學(xué)、體外診斷等方面有較深造詣的國內(nèi)外優(yōu)秀人才。公司在微流控盤式芯片領(lǐng)域的技術(shù)國內(nèi)領(lǐng)先，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)。公司已申請國際、國內(nèi)專利30項，已經(jīng)獲得授權(quán)的中國發(fā)明專利2項，美國發(fā)明專利2項，臺灣發(fā)明專利2項。公司完善的技術(shù)積累與強大的研發(fā)能力將支持公司在本領(lǐng)域獲得長期競爭力。