崗位職責(zé)
1. 建立各經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系，并監(jiān)督質(zhì)量體系運(yùn)行情況，并定期向上級(jí)匯報(bào)；
2. 質(zhì)量管理體系制度和文件的起草、審核，對(duì)體系實(shí)施監(jiān)控，溝通、督促各部門(mén)，確保體系的有效實(shí)施；
3. 分析處理各類質(zhì)量信息，確保各部門(mén)信息的傳遞通暢，必要時(shí)給出質(zhì)量意見(jiàn)和方案；
4. 完善經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量檔案，規(guī)范公司質(zhì)量記錄，并開(kāi)展經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理培訓(xùn)和考核；
5. 負(fù)責(zé)購(gòu)銷(xiāo)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)品種的資質(zhì)審核，必要時(shí)行使質(zhì)量否決權(quán)；
6. 定期開(kāi)展企業(yè)的質(zhì)量體系內(nèi)審工作，對(duì)不合格項(xiàng)提出整改，并給與整改意見(jiàn)及措施；
7. 負(fù)責(zé)不合格整改實(shí)施過(guò)程進(jìn)行跟蹤和匯報(bào)；
8. 對(duì)不合格產(chǎn)品的處理、報(bào)廢進(jìn)行跟蹤，并對(duì)其過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督；
9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
10. 負(fù)責(zé)協(xié)助生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品的召回工作，和不良事件的上報(bào)工作；
11. 負(fù)責(zé)各類經(jīng)營(yíng)許可證的注冊(cè)、變更、延期、注銷(xiāo)工作；
12. 負(fù)責(zé)公司其他體系認(rèn)證工作；
13. 負(fù)責(zé)各監(jiān)管部門(mén)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)的檢查應(yīng)對(duì)工作；
14. 參與生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立工作
任職資格
1. 遵紀(jì)守法，具有良好職業(yè)道德素質(zhì)；具有高度的責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事；
2. 具有大專以上學(xué)歷；
3. 熟悉并能執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)。熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成日常工作；
4. 具有3年以上藥品或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。
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