職責(zé)描述：
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品技術(shù)工藝流程的編制、修訂、執(zhí)行；
2.參與新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、試制工作，負(fù)責(zé)相關(guān)文件和記錄的收集整理、歸檔工作；
3.負(fù)責(zé)公司新/老產(chǎn)品工藝驗(yàn)證工作，并對(duì)相關(guān)文件和記錄進(jìn)行收集整理、歸檔；
4.執(zhí)行方案，并進(jìn)行產(chǎn)品鑒定，生產(chǎn)轉(zhuǎn)化，技術(shù)規(guī)范制定工作；
5.相關(guān)技術(shù)文件的收集、整理、歸檔保存；
6.協(xié)助公司產(chǎn)品注冊(cè)、商標(biāo)的申請(qǐng)和相關(guān)技術(shù)文件的編寫(xiě)，并收集相關(guān)法律、法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)，隨時(shí)注意相關(guān)動(dòng)態(tài)；
7.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品專(zhuān)利申請(qǐng)、維護(hù)工作；
8.為公司銷(xiāo)售部、代理商、合作伙伴提供技術(shù)支持；
9.協(xié)助相關(guān)部門(mén)對(duì)工藝文件與檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的修訂與完善；
10.協(xié)助做好合同評(píng)審工作、并協(xié)助采購(gòu)部對(duì)供方進(jìn)行評(píng)價(jià)工作；
11.協(xié)助外來(lái)文件的評(píng)審與管理；
12.依據(jù)驗(yàn)證總計(jì)劃及驗(yàn)證管理制度定期進(jìn)行驗(yàn)證工作。
13.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)工作；

天津美迪斯醫(yī)療用品有限公司致力于一次性醫(yī)療用品的研發(fā)、生產(chǎn)、出口銷(xiāo)售，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷(xiāo)歐美、東南亞、中東等十幾個(gè)國(guó)家和地區(qū)，在各國(guó)擁有良好的聲譽(yù)，出口量逐年穩(wěn)定增長(zhǎng)。公司現(xiàn)擁有十萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間并引進(jìn)先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，具有生產(chǎn)各類(lèi)高精端產(chǎn)品的生產(chǎn)能力；同時(shí)擁有管理、檢驗(yàn)、驗(yàn)證各類(lèi)專(zhuān)業(yè)人員及產(chǎn)品所需的檢測(cè)設(shè)備；生產(chǎn)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，并通過(guò)了ISO13485認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證、美國(guó)FDA認(rèn)證，公司運(yùn)用嚴(yán)格的管理方法，對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行全方位實(shí)時(shí)監(jiān)控，使每一個(gè)過(guò)程，每一個(gè)環(huán)節(jié)都做到一絲不茍，并實(shí)現(xiàn)全過(guò)程追溯，以確保每道工序“零缺陷”目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。健全的質(zhì)量體系，先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，雄厚的技術(shù)力量，完善的檢測(cè)手段，可靠的產(chǎn)品質(zhì)量，從而使產(chǎn)品暢銷(xiāo)國(guó)外市場(chǎng)。
“造藥械，出精品，關(guān)愛(ài)生命；修仁德，濟(jì)天下，造福人類(lèi)”。美迪斯公司將不斷創(chuàng)造高新產(chǎn)品來(lái)滿(mǎn)足國(guó)際市場(chǎng)的需求、滿(mǎn)足顧客的需要、為員工提供廣闊的發(fā)展空間。