QA崗位說明
崗位職責：
1、 負責公司所有產(chǎn)品和產(chǎn)品生產(chǎn)上使用的所有原輔料、包材的放行前審核。
2、 參與質(zhì)量體系一些文件的審核，包括質(zhì)量手冊、SOP、穩(wěn)定性研究方案和報告、驗證計劃、驗證/確認方案和報告等等。
3、 參與偏差調(diào)查分析，制訂、跟蹤糾正預防性措施（CAPA）。
4、 負責處理與質(zhì)量有關的客戶信息反饋或投拆抱怨，并形成調(diào)查報告。
5、 質(zhì)量體系管理過程中遇到自己無法作出正確、果斷判斷的任何問題應報告給質(zhì)量經(jīng)理，以作最終決策。
6、 參與對主要物料供應商的質(zhì)量體系評估
參與對供應商進行現(xiàn)場評估；
供應商審計文件的審核、合格供應商的審核。
7、 負責與質(zhì)量體系有關的所有變更控制審核。
8、 負責審核批記錄，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄和批檢驗記錄，編寫檢測報告。
9、 負責不合格品的管理。
參與不合格原因調(diào)查；
制訂糾正預防措施、跟蹤/驗證糾正情況。
10、 參與退貨產(chǎn)品的處理。
11、 參與并配合質(zhì)量部實施召回活動。
13、 參與質(zhì)量體系的內(nèi)部審計。
制訂年度內(nèi)審計劃，參與公司內(nèi)部審計；
參與糾正預防措施的制訂、跟蹤/驗證糾正預防措施的完成情況和內(nèi)審資料歸檔的核對。
14、參與外部質(zhì)量體系審計的糾正預防措施制訂，以及跟蹤/驗證糾正預防措施的完成情況和外審資料歸檔的核對。
15、參與產(chǎn)品注冊以及以后的再注冊申報一些工作。
16、 負責監(jiān)督檢查樣品留樣的情況。
17、 負責向相關部門提供歸檔文件的查閱。
相關部門需查閱歸檔文件時需經(jīng)質(zhì)量經(jīng)理批準方可；
不得將作廢和停用文件外借。
18、 檔案文件的保管
對存檔文件分類分柜保管，建立文件目錄便于查閱；
定期檢查存檔文件，確保不受潮、無蟲害、不破損；
任何人不經(jīng)同意不得隨意復印。
19、 培訓
負責下屬員工的崗位SOP培訓，對下屬員工的工作進行指導和監(jiān)督；
負責公司員工質(zhì)量體系的培訓。
20、 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理制定并控制本部門年度預算。
21、完成質(zhì)量經(jīng)理臨時安排的其它有關工作。
崗位要求：
1、學歷
本二及以上學歷，生物技術、分子生物學等相關專業(yè)。
2、資歷
2年以上相關行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗。
3、技能
熟悉質(zhì)量體系管理、了解生產(chǎn)工藝流程；
英語熟練；
熟練掌握常用的辦公軟件；
熟悉本公司產(chǎn)品行業(yè)和相關行業(yè)的法律法規(guī)（GMP、GLP、ISO等等）；
對質(zhì)量體系管理中出現(xiàn)的一些問題有一定的分析、處理能力。
4、其他
工作細致，責任心強；
具有合作精神，良好的溝通能力；
具有主動性，創(chuàng)新，一定的判斷能力。

中生方政生物技術股份有限公司成立于2009年，注冊資本1.3億元人民幣，位于全國唯一的國家級醫(yī)藥高新區(qū)——中國醫(yī)藥城，是一家集診斷試劑、生物醫(yī)藥、預防性疫苗及儀器設備的研發(fā)和生產(chǎn)為一體的生物醫(yī)藥高新技術企業(yè)。占地面積近55000平方米, 建筑面積25700 平方米。研發(fā)總部設立在美國，主要從事具有國際前沿技術水平的體外診斷試劑的開發(fā)和研制，目前已擁有發(fā)明專利二項、高新技術產(chǎn)品兩項。已建成核酸分子診斷試劑生產(chǎn)車間、金標車間、酶聯(lián)免疫診斷試劑生產(chǎn)車間、中試（設備）車間等標準化GMP生產(chǎn)車間及現(xiàn)代化辦公配套設施,現(xiàn)已完成規(guī)?；a(chǎn)業(yè)基地的建設，形成了年產(chǎn)分子診斷試劑1000萬人份和分子檢測設備1000臺的生產(chǎn)能力。
公司正處于快速成長階段，已被認定為國家高新技術企業(yè)，被評為中國醫(yī)藥城高新區(qū)“十佳高成長性中小型企業(yè)”之一。
　中生方政長期專注于臨床分子診斷技術的開發(fā)，先后承擔了國家科技部國際合作項目、863專項、國家重大科技專項等科技項目10余項，取得了突出的科研成果，其中申報發(fā)明專利5項，其中已授權2項并獲得江蘇省高新技術產(chǎn)品認定。其他三項已受理發(fā)明專利近期內(nèi)將取得發(fā)明專利證書。在國內(nèi)IVD行業(yè)，中生方政是為數(shù)不多擁6項以上注冊文號的生產(chǎn)企業(yè)，實現(xiàn)了產(chǎn)品價格多層次化，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)梯隊化，可以滿足不同客戶的檢測需求和價格承受能力，具有較寬的市場輻射面，為市場縱深開發(fā)打下了良好基礎。
作為前沿技術創(chuàng)新主導型高科技企業(yè)，公司依托自主研發(fā)及聯(lián)合開發(fā)等多種方式，創(chuàng)建了成熟穩(wěn)定的新型核酸檢測技術平臺，并已先期開發(fā)出人乳頭瘤病毒（HPV）臨床檢測試劑，成為國內(nèi)首個利用恒溫技術檢測HPV病毒的產(chǎn)品。目前公司已獲得國家食品藥品監(jiān)督總局頒發(fā)的產(chǎn)品注冊證書。同時，公司還開發(fā)出配套的恒溫熒光檢測設備，填補了國內(nèi)相關設備領域的空白。依托于該技術平臺，公司正在努力拓展產(chǎn)品線，逐步推進試劑和儀器的“系列化”、“一體化”發(fā)展目標。
中生方政將本著“用心、專注、創(chuàng)新、服務”的企業(yè)理念和“成為國內(nèi)在體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)領域最具創(chuàng)新研發(fā)能力的優(yōu)秀產(chǎn)品與服務供應商”的發(fā)展愿景，“資本加創(chuàng)新”雙輪驅(qū)動的發(fā)展戰(zhàn)略，以及“質(zhì)量第一 追求卓越”的管理理念，愿同社會各界合作共贏，回饋股東、客戶和員工，進而為推動我國醫(yī)學檢驗產(chǎn)業(yè)及健康醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展做出新的貢獻。