職責(zé)描述：
1、按照部門及公司發(fā)展要求，獨立設(shè)計實驗方案并實施；
2、負責(zé)各項實驗的樣品制備及實驗室的常規(guī)實驗工作；
3、參與或配合相關(guān)新技術(shù)與新流程的研發(fā)工作；
4、配合技術(shù)研發(fā)部日常管理工作的開展；
5、查詢相關(guān)行業(yè)信息及文獻資料，完成研發(fā)項目的立項工作；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥、材料化學(xué)等專業(yè)；英語ETC四級以上，具有一定的聽說讀寫能力者優(yōu)先考慮；
2、有相應(yīng)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3、實驗?zāi)芰?，善于觀察總結(jié)實驗結(jié)果，較強的實驗設(shè)計能力；
4、按照部門及公司發(fā)展要求，能獨立設(shè)計是要方案并實施；負責(zé)各項實驗的樣品制備及實驗室的常規(guī)實驗工作；
5、查詢相關(guān)行業(yè)信息及文獻資料，完成研發(fā)項目的立項工作；

“SCION MEDICAL LIMITED（賽昂國際醫(yī)療控股有限公司）總部設(shè)立于中國香港，賽昂(上海)醫(yī)療器械有限公司Scion Medical Technologies (Shanghai) Ltd.是其中國區(qū)運營總部。賽昂醫(yī)療目前在中國的生產(chǎn)基地分別位于江蘇泰州中國醫(yī)藥城和杭州兩地，專注于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，建立起較為成熟的技術(shù)研究和產(chǎn)品研發(fā)體系，生產(chǎn)運行穩(wěn)定，已通過ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證，產(chǎn)品主要涉及微創(chuàng)介入診療設(shè)備、植入性高端耗材以及生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域。

公司的發(fā)展宗旨是以中國為根基，結(jié)合中國本土市場優(yōu)勢、發(fā)揮國際技術(shù)和金融資源優(yōu)勢，不斷引進和創(chuàng)新微創(chuàng)介入診療技術(shù)，努力提供更多高品質(zhì)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，造福廣大患者。同時與中國微創(chuàng)介入界廣大專家、學(xué)者攜手合作，努力為微創(chuàng)介入醫(yī)學(xué)事業(yè)搭建國際化的學(xué)術(shù)交流橋梁。

公司的部分在研產(chǎn)品已分別獲得美國FDA批準(zhǔn)、歐洲CE認證以及中國CFDA產(chǎn)品注冊.