工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)上市前臨床方案設(shè)計、CRF設(shè)計、知情同意書等臨床設(shè)計文件的撰寫；
2、負(fù)責(zé)臨床論述報告的設(shè)計和撰寫；并配合完成產(chǎn)品注冊資料中臨床部分的撰寫；
3、負(fù)責(zé)在臨床實施過程中，提供醫(yī)學(xué)臨床支持，包括但不限于方案設(shè)計的解讀、醫(yī)學(xué)支持等；
4、負(fù)責(zé)跟進(jìn)相關(guān)項目的最新醫(yī)學(xué)進(jìn)展，對相關(guān)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)資料進(jìn)行收集與分析，配合其他相關(guān)部門提供醫(yī)學(xué)支持；
5、負(fù)責(zé)與臨床研究者、CRO和其他臨床研究資源進(jìn)行醫(yī)學(xué)信息溝通
6、負(fù)責(zé)相關(guān)項目臨床研究信息和數(shù)據(jù)的整理和匯總，監(jiān)控臨床試驗項目中安全和療效數(shù)據(jù)；
7、負(fù)責(zé)對試驗團(tuán)隊提供醫(yī)學(xué)支持和醫(yī)學(xué)培訓(xùn)，并對試驗團(tuán)隊提出的醫(yī)學(xué)問題進(jìn)行解答；
8、協(xié)助維護(hù)與醫(yī)學(xué)專家的良好合作關(guān)系；
9、負(fù)責(zé)已上市產(chǎn)品或調(diào)研產(chǎn)品不良事件的跟蹤及分析，并配合QA完成年度風(fēng)險分析報告；
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)或生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、1-2年臨床醫(yī)學(xué)專員/臨床事務(wù)專員相關(guān)經(jīng)驗，或1-2年心內(nèi)科臨床工作經(jīng)驗
3、熟悉臨床醫(yī)學(xué)和臨床試驗操作流程相關(guān)知識；
4、良好的自學(xué)能力，能短期掌握中國醫(yī)療器械注冊法規(guī)及GCP相關(guān)政策。
5、良好的溝通能力，能在Matrix環(huán)境下運作的能力，有良好的英語聽說及文獻(xiàn)翻譯能力。
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2009年，公司正式落戶杭州國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)，杭州啟明醫(yī)療器械有限公司成立。

　　啟明醫(yī)療是專業(yè)致力于心臟瓣膜疾病微創(chuàng)治療領(lǐng)域的醫(yī)療器械企業(yè)，在國內(nèi)居領(lǐng)先地位，是第三屆全國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽生物醫(yī)藥組全國總冠軍。獲得中小企業(yè)創(chuàng)新基金項目 、“十二五”支撐計劃項目、“十三五”國家重點研發(fā)計劃項目；建立浙江省重點企業(yè)研究院：杭州啟明介入式心臟瓣膜研究院；被評選為浙江省2016年度領(lǐng)軍型創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊。

　　啟明醫(yī)療里程碑式的經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜產(chǎn)品VenusA-Valve經(jīng)皮介入人工心臟瓣膜系統(tǒng)于2017年4月25日獲得中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)（注冊證號：國械注準(zhǔn)20173460680），正式在中國上市。這款產(chǎn)品是中國獲得CFDA批準(zhǔn)的第一個經(jīng)導(dǎo)管瓣膜置換產(chǎn)品。VenusA-Valve產(chǎn)品的上市，標(biāo)志著中國經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣植入術(shù)（“TAVR”或“TAVI”）在中國正式商業(yè)化開展。

　　企業(yè)擁有2個全球第一：全球第一款預(yù)裝介入瓣膜系統(tǒng)，全球第一款介入自膨脹肺動脈瓣膜系統(tǒng)。5個中國第一：第一個開始并完成經(jīng)導(dǎo)管瓣膜領(lǐng)域中國CFDA注冊臨床研究，第一個獲得CFDA創(chuàng)新通道支持的心血管器械，第一個進(jìn)入歐洲進(jìn)行人體臨床植入的中國心臟瓣膜器械，第一個在中國獲準(zhǔn)設(shè)立心臟瓣膜研究院的企業(yè)，第一家獲得CFDA批準(zhǔn)上市的經(jīng)導(dǎo)管瓣膜置換產(chǎn)品。

　　啟明醫(yī)療經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜產(chǎn)品 VenusA-Valve是目前全球第一個，也是唯一一個完成 CFDA規(guī)定臨床研究的經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜產(chǎn)品，擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)，VenusA-Valve經(jīng)皮介入人工心臟瓣膜系統(tǒng)已經(jīng)在2017年4月25日正式獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）的批準(zhǔn)，在中國上市。啟明醫(yī)療生產(chǎn)的VenusA-Valve經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜是一種自膨脹式瓣膜裝置。與歐美同類產(chǎn)品比較，在設(shè)計上更加合理，在操作上更加簡便，更加適用于中國病人的病情。公司的經(jīng)導(dǎo)管肺動脈瓣膜產(chǎn)品 VenusP-Valve可用于法洛四聯(lián)癥外科糾治術(shù)后嚴(yán)重肺動脈反流患者的介入治療，已于2016年12月完成中國注冊臨床試驗的病人入組工作，并于 2016年9月13日正式開展歐盟認(rèn)證臨床研究項目的病人入組工作。

　　在啟明醫(yī)療不斷開拓創(chuàng)新的背后，是一個強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手的研發(fā)與運營團(tuán)隊，公司由醫(yī)學(xué)博士、臨床醫(yī)師、瓣膜和心導(dǎo)管研究專家、材料專家共同組成的技術(shù)團(tuán)隊，多學(xué)科交叉結(jié)合，有著豐富的心臟介入器械經(jīng)驗。經(jīng)過無數(shù)次的實驗室研發(fā)，動物實驗，到目前啟明醫(yī)療自主研發(fā)生產(chǎn)的新型介入心臟主動脈瓣膜置換系統(tǒng)已完成200多例臨床手術(shù)，提前完成國內(nèi)臨床試驗階段，進(jìn)入國家食藥監(jiān)管總局審批綠色通道。啟明醫(yī)療也開啟了國際化之路。自2014年7月在英國成功植入了第一例肺動脈瓣膜開始，已完成包括英國，愛爾蘭，印度，泰國，越南，印尼，智利和阿根廷等國在內(nèi)共計超過45例臨床病例，取得了良好的臨床療效和國際影響。如今，啟明醫(yī)療已發(fā)展成為目前唯一在歐洲及中國進(jìn)入人體臨床實驗的介入式心臟瓣膜的中國公司。

　　啟明醫(yī)療的科技成果也獲得了投資機(jī)構(gòu)的青睞。繼獲得啟明創(chuàng)投，紅杉資本中國基金和德諾資本的投資后，世界著名金融機(jī)構(gòu)高盛也與啟明醫(yī)療簽訂了投資協(xié)議，將從國際金融資源方面提供心臟瓣膜產(chǎn)品相關(guān)研發(fā)和推廣的支持。

　　啟明醫(yī)療的瓣膜產(chǎn)品在未來一段時間內(nèi)將成為心血管疾病微創(chuàng)醫(yī)療領(lǐng)域的最具創(chuàng)新和典范的產(chǎn)品。而研發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、金融投資的跨界合作也將為啟明醫(yī)療實現(xiàn)創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展提供有利保障。啟明醫(yī)療希望公司不僅作為心臟瓣膜領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，不斷開發(fā)新的產(chǎn)品和技術(shù)，造福國內(nèi)外廣大患者，更希望啟明模式能夠為我國創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供有力借鑒。