工作地點:天津市 | 所屬部門:信息管理部 |
職位類別:IT品質(zhì)/技術(shù)支持 | 招聘人數(shù):1 人 |
匯報對象:無 |
工作地點:天津市 | 所屬部門:信息管理部 |
職位類別:IT品質(zhì)/技術(shù)支持 | 招聘人數(shù):1 人 |
匯報對象:無 |
崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)公司IT質(zhì)量合規(guī)體系與相關(guān)SOP建立、修訂,以及SOP執(zhí)行監(jiān)督與檢查
2.建立并維護(hù)計算機(jī)化系統(tǒng)驗證CSV相關(guān)質(zhì)量體系文件,制定計算機(jī)化系統(tǒng)驗證策略、流程與SOP
3.管理內(nèi)外部IT合規(guī)審計檢查,負(fù)責(zé)缺失項糾正與預(yù)防措施
4.負(fù)責(zé)GxP計算機(jī)化系統(tǒng)以及配套基礎(chǔ)架構(gòu)驗證項目管理與實施
5.GxP計算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整性檢查與管理
6.提供與計算機(jī)化系統(tǒng)及CSV相關(guān)的培訓(xùn)
7.完成部門領(lǐng)導(dǎo)指派的其他工作
任職要求:
1.本科以上學(xué)歷,計算機(jī)或制藥相關(guān)專業(yè)
2.4年以上有關(guān)QA或IT合規(guī)驗證工作經(jīng)驗
3.具備醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)ERP、MES、LIMS等計算機(jī)化系統(tǒng)驗證經(jīng)驗,IT基礎(chǔ)架構(gòu)相關(guān)基礎(chǔ)網(wǎng)絡(luò)、服務(wù)器、存儲、容災(zāi)網(wǎng)絡(luò)的計算機(jī)基礎(chǔ)設(shè)施驗證經(jīng)驗
4.有豐富的CSV相關(guān)監(jiān)管知識,熟悉FDA 21CFR PART 11、MHRA、CGMP等法規(guī)要求
5.熟悉GMAP5 CSV驗證方法,具有獨立計算機(jī)化系統(tǒng)驗證項目經(jīng)驗
6.具備IT審計以及質(zhì)量管理認(rèn)證證書優(yōu)先
7.工作細(xì)致認(rèn)真, 有耐心, 有較強(qiáng)的責(zé)任感, 有良好的溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊合作精神, 具備文檔編寫能力。
學(xué)歷要求:本科 | 工作經(jīng)驗:3-5年 |
年齡要求:不限 | 性別要求:不限 |
語言要求:普通話 | 專業(yè)要求:不限 |
公司性質(zhì):其它 | 公司規(guī)模:100-499人 |
所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械 |
賽諾醫(yī)療科學(xué)技術(shù)有限公司是由Sinomed Holding Lt.公司在天津開發(fā)區(qū)投資建立的外商獨資企業(yè),投資金額3000萬美元,專門從事介入醫(yī)學(xué)III類醫(yī)療器械的設(shè)計、研發(fā)、生產(chǎn)和營銷,被列入“天津市20項自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)化重大項目”之一。
公司擁有2200平方米,其中萬級凈化間1000平方米,現(xiàn)已建成介入醫(yī)學(xué)PTCA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管生產(chǎn)線、PTA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管生產(chǎn)線、非血管管腔支架及輸送器生產(chǎn)線,還將建成冠脈支架系統(tǒng)生產(chǎn)線和生物降解載藥層冠脈支架系統(tǒng)生產(chǎn)線。公司擁有國家藥監(jiān)局頒發(fā)的Ⅱ、III類醫(yī)療器械生產(chǎn)及經(jīng)營許可證,有多種產(chǎn)品獲得產(chǎn)品注冊證,其中PTCA球囊導(dǎo)管于2008年3月獲得歐盟的CE Mark認(rèn)證。此外,公司率先推出新一代藥物洗脫支架BuMATM,并于2010年12月19日已獲得國家藥品食品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,BuMATM兼具藥物支架的有效性及裸支架的安全性。
北京公司位于中關(guān)村科技園區(qū),主要從事醫(yī)用介入治療器械產(chǎn)品的經(jīng)營,是賽諾醫(yī)療國內(nèi)唯一指定經(jīng)銷商,為北京市科委認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè)。公司是由留美歸國的博士孫箭華創(chuàng)辦,孫箭華博士在美國長期從事生物技術(shù)及生物材料的研究,獲得博士學(xué)位并從事博士后工作。
公司的技術(shù)隊伍配備、醫(yī)療器械生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、倉儲場地和環(huán)境等方面均符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及國家有關(guān)規(guī)定。并已建立質(zhì)量管理體系,設(shè)立了質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu),具備與所生產(chǎn)品種和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗?zāi)芰?。本公司已建立了一支較強(qiáng)的介入治療器械研發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)人員隊伍,現(xiàn)擁有相關(guān)專業(yè)中級以上及有本科學(xué)歷的專職工程技術(shù)人員,占職工總數(shù)的79%。
公司的宗旨是:通過我們的努力,使更多的患者能夠享受到現(xiàn)代醫(yī)療科技進(jìn)步帶來的成果和優(yōu)惠,并致力于把我公司建設(shè)成國內(nèi)、乃至國際領(lǐng)先的介入醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)基地。
醫(yī)療設(shè)備/器械
100-499人
其它
開發(fā)區(qū)第四大街5號泰達(dá)生物醫(yī)藥研發(fā)大廈B區(qū)2層