江蘇悅興醫(yī)藥技術(shù)有限公司成立于2014年，坐落于美麗的泰州市中國醫(yī)藥城內(nèi)，是江蘇悅興藥業(yè)的控股公司。公司現(xiàn)有人員48人，其中博士、碩士30人，每年申請發(fā)明專利10多項(xiàng)。實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格按照CFDA和美國FDA標(biāo)準(zhǔn)管理，主要儀器設(shè)備均為國外進(jìn)口，2016年公司被評為泰州市手性藥物工程技術(shù)研究中心。
依托于總部原有的產(chǎn)品線資源，公司重點(diǎn)在心血管、麻醉鎮(zhèn)痛、抗腫瘤三個領(lǐng)域開展了產(chǎn)品開發(fā)工作。截至目前，公司已完成仿制藥項(xiàng)目投資規(guī)劃1.3億元，在研仿制藥項(xiàng)目13項(xiàng)，研發(fā)資金投入保持平穩(wěn)較快增長。此外，公司還積極與國內(nèi)外知名創(chuàng)新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)合作，在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目2項(xiàng)。預(yù)計(jì)2020年前公司可實(shí)現(xiàn)仿制藥生產(chǎn)申報十余項(xiàng)，創(chuàng)新藥臨床申報1-2項(xiàng)，十三五規(guī)劃期間初步完成總公司悅興藥業(yè)的產(chǎn)品群布局和更新工作。
公司同時致力于打造開放式仿制藥研發(fā)平臺，為行業(yè)客戶提供專業(yè)、高效的仿制藥研發(fā)服務(wù)。截至目前，公司已完成API手型研發(fā)平臺、API晶型研發(fā)平臺、雜質(zhì)合成和分離平臺、口服固體制劑平臺、液體制劑平臺、緩控釋和靶向制劑平臺、速釋制劑平臺、方法學(xué)研究平臺、質(zhì)量控制平臺等十余個內(nèi)部子平臺的搭建工作，陸續(xù)開展包括原料藥、常規(guī)口服制劑、緩控釋制劑、注射劑、口服液等在內(nèi)的各類項(xiàng)目開發(fā)工作。