崗位職責(zé)
1. 參與系統(tǒng)的需求調(diào)研和需求分析，配合技術(shù)經(jīng)理撰寫(xiě)相關(guān)文檔；
2. 根據(jù)業(yè)務(wù)與架構(gòu)設(shè)計(jì)，完成功能模塊架構(gòu)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)，配合技術(shù)經(jīng)理撰寫(xiě)相關(guān)文檔；
3. 根據(jù)設(shè)計(jì)文檔，帶領(lǐng)初級(jí)軟件工程師共同完成相應(yīng)模塊的設(shè)計(jì)、編碼、測(cè)試并撰寫(xiě)相關(guān)文檔；
4. 負(fù)責(zé)軟件開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)預(yù)研，參與技術(shù)方案討論以及重大質(zhì)量問(wèn)題的技術(shù)攻關(guān)；
5. 在技術(shù)上指導(dǎo)初級(jí)軟件工程師完成其軟件開(kāi)發(fā)任務(wù)；

任職要求
1. 正規(guī)本科，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備較強(qiáng)的獨(dú)立開(kāi)發(fā)能力
2. 精通J2EE，熟練使用J2EE相關(guān)技術(shù)；至少熟悉以下開(kāi)源框架/工具中的兩種：工作流、Maven、GIT、微服務(wù)、緩存、自動(dòng)化單元測(cè)試
3. 熟悉Spring、SpringMVC、等主流開(kāi)源框架，并具有實(shí)際開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
4. 熟悉Mysql，Oracle等關(guān)系數(shù)據(jù)庫(kù)，熟悉數(shù)據(jù)庫(kù)建模，熟練編寫(xiě)SQl語(yǔ)句;
5. 熟悉Tomcat等主流應(yīng)用服務(wù)器的安裝、部署和使用；
6. 對(duì)前端技術(shù)有一定的了解和使用，熟悉JQuery等前端技術(shù)；
7. 具有良好的單元測(cè)試測(cè)試素養(yǎng)，熟練使用各類(lèi)測(cè)試框架進(jìn)行集成測(cè)試；
8. 良好的代碼重構(gòu)意識(shí)，熟悉常用設(shè)計(jì)模式并能實(shí)際應(yīng)用，對(duì)系統(tǒng)中通用模塊和框架具有較強(qiáng)的識(shí)別能力；
9. 具有較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，積極主動(dòng)、工作熱情，實(shí)踐能力強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，有獨(dú)立解決問(wèn)題的能力。

具有大型系統(tǒng)的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并對(duì)高性能和分布式架構(gòu)具有實(shí)際經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
熟悉Linux系統(tǒng)管理者優(yōu)先。
具有醫(yī)藥行業(yè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
能力出眾者可放寬學(xué)歷要求。

天津阿貝斯努科技有限公司2011年1月注冊(cè)成立于天津?yàn)I海新區(qū)，注冊(cè)資金2000萬(wàn)，是專(zhuān)業(yè)從事醫(yī)療管理系統(tǒng)研發(fā)推廣和技術(shù)服務(wù)的高科技企業(yè)。公司服務(wù)于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)、合同研究組織（CRO）、臨床科研院所等，為他們提供符合藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的信息化平臺(tái)。
公司經(jīng)過(guò)四年以來(lái)的不懈努力，始終堅(jiān)持創(chuàng)新務(wù)實(shí)的發(fā)展思路，根據(jù)我國(guó)當(dāng)前藥物臨床試驗(yàn)實(shí)際現(xiàn)狀結(jié)合國(guó)家“十二五”規(guī)劃信息化建設(shè)的要求與發(fā)展趨勢(shì)同時(shí)有效融合了國(guó)內(nèi)外相關(guān)系統(tǒng)先進(jìn)的經(jīng)驗(yàn)與技術(shù)，作為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《國(guó)家藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)一期工程藥物臨床試驗(yàn)（GCP）監(jiān)管子系統(tǒng)》的唯一開(kāi)發(fā)商，先后研發(fā)藥物臨床試驗(yàn)整套平臺(tái)其中包括“藥物臨床試驗(yàn)（GCP）監(jiān)管系統(tǒng)”、“醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)管理系統(tǒng)（ECMS）”、“臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng)（CTIMS）”、“藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)（CDMS）”、“藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換工具（ETL）”、“臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理系統(tǒng)內(nèi)網(wǎng)版”等信息化軟件，不僅為藥品監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)管手段帶來(lái)突破性創(chuàng)新，還為國(guó)內(nèi)各臨床試驗(yàn)參與方提供幫助與支持，全方面提高國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)藥物質(zhì)量保障。
公司一直致力于探究“如何為國(guó)家醫(yī)藥科技領(lǐng)域信息化建設(shè)貢獻(xiàn)力量”。這是創(chuàng)業(yè)至今，所追求的意義及宗旨。提高臨床試驗(yàn)整體信息化建設(shè)水平，并向成長(zhǎng)為“國(guó)內(nèi)一流IT企業(yè)”的目標(biāo)而努力。